Acromegalia por macroadenoma hipofisiario en paciente con síndrome de McCune-Albright. Reporte de caso y revisión de la literatura

Introducción: El síndrome de McCune-Albright (SMA) es una enfermedad rara caracterizada por la triada: manchas cutáneas color café con leche, displasia fibrosa poliostótica y pubertad precoz. Puede afectar a diversos ejes hormonales, entre ellos el hormona crecimiento (GH), pudiendo asociarse acromegalia. Reporte caso: describimos caso mujer 44 años, precoz periférica, hemorragia uterina anormal, manos pies, prognatismo, prominencia frontal, leche tumoraciones pétreas en cara antebrazos. Resultados: Apoyados exámenes laboratoriales imágenes, se llegaron los diagnósticos acromegalia, hipogonadismo hipogonadotropo McCune-Albright. La paciente fue sometida tratamiento quirúrgico persistencia clínica laboratorial. Conclusión: diagnóstico oportunos acromegalia sus complicaciones brindará un mejor pronóstico pacientes SMA.